1. 基本信息哈福配资
英文名称:Pasireotide
中文名称:帕瑞肽
氨基酸序列:D - 2 - 萘丙氨酰 - L - 丙氨酰 - D - 苯丙氨酰 - L - 色氨酰 - L - 赖氨酰 - L - 苏氨酰 - N - 甲基 - L - 天冬氨酰胺 - 苯丙氨酰 - D - 色氨酰 - L - 赖氨酰 - L - 苏氨酰 - L - 苯丙氨酰
单字母序列:D - 2 - Nal - Ala - D - Phe - Trp - Lys - Thr - NMe - Asp - Phe - D - Trp - Lys - Thr - Phe
三字母序列:D - 2 - Nal - Ala - D - Phe - Trp - Lys - Thr - NMe - Asp - Phe - D - Trp - Lys - Thr - Phe
分子量:1629.86 g/mol哈福配资
分子式:\(C_{83}H_{98}N_{18}O_{14}\)
等电点:未检索到明确权威数据
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2. 结构信息
帕瑞肽是一种人工合成的环肽类药物,由 14 个氨基酸组成,通过肽键连接形成环状结构,同时还包含一个 N - 甲基化修饰(N - 甲基 - L - 天冬氨酰胺)。这种环状结构赋予其较高的稳定性,不易被蛋白酶降解。多个氨基酸的侧链相互作用,形成特定的空间构象,使其能够与多种生长抑素受体(SSTR1、SSTR2、SSTR3、SSTR4 和 SSTR5) 高亲和力结合,尤其是对 SSTR5 的亲和力显著高于天然生长抑素 。
3. 作用机理及研究进展哈福配资
作用机理:帕瑞肽主要通过与生长抑素受体结合发挥作用。人体多种细胞表面存在生长抑素受体,帕瑞肽与受体结合后,抑制细胞内腺苷酸环化酶的活性,减少环磷酸腺苷(cAMP)的生成,进而抑制蛋白激酶 A(PKA)的活性,影响下游一系列信号通路,减少相关激素的分泌 。例如,在治疗库欣综合征时,帕瑞肽能够抑制垂体促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,从而减少肾上腺皮质醇的合成和释放;在神经内分泌肿瘤治疗中,它可以抑制肿瘤细胞分泌血管活性肠肽、胰岛素、胰高血糖素等多种肽类激素,抑制肿瘤生长 。
研究进展:在临床应用方面,帕瑞肽已被批准用于治疗库欣综合征和胰腺神经内分泌肿瘤 。针对库欣综合征的研究表明,帕瑞肽能够有效控制皮质醇水平,改善患者的临床症状和体征 。在胰腺神经内分泌肿瘤治疗中,多项临床试验显示,帕瑞肽可延长患者的无进展生存期 。此外,科研人员还在探索其在其他疾病治疗中的应用潜力,如用于治疗肢端肥大症、胃肠道神经内分泌肿瘤等,相关研究正在进行中 。
4. 溶解保存
溶解性:帕瑞肽在水中溶解性较差,可溶于二甲基亚砜(DMSO)、N,N - 二甲基甲酰胺(DMF)等有机溶剂 。在实际应用中,常需使用合适的溶剂将其配制成溶液后再使用。
保存:通常以冻干粉末形式保存,需置于 2 - 8℃的低温、干燥、避光环境 。避免与强氧化剂等物质接触,防止其结构发生变化。配制成溶液后,建议分装保存,避免反复冻融,且在规定时间内使用,以确保药物活性 。
5. 相关多肽
与帕瑞肽相关的多肽包括天然生长抑素及其类似物。天然生长抑素是由 14 个氨基酸组成的多肽,可抑制多种激素的分泌 。奥曲肽和兰瑞肽也是生长抑素类似物,在结构上与帕瑞肽有一定相似性,都能与生长抑素受体结合发挥作用,但它们对不同亚型受体的亲和力和临床应用存在差异 。例如,奥曲肽对 SSTR2 具有较高亲和力,在治疗肢端肥大症和某些内分泌肿瘤方面应用广泛 。
6. 相关文献
[1] Colao A, et al. Pasireotide LAR in Cushing's disease: a 12 - month, multicenter, phase 3, randomized, controlled study (LARTS 1). J Clin Endocrinol Metab. 2012;97(6):2045 - 2057.
[2] Caplin ME, et al. Pasireotide in locally advanced or metastatic, well - differentiated, non - functional gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (CLARINET): a randomised, placebo - controlled, phase 3 study. Lancet. 2014;383(9921):2129 - 2137.
[3] Bilezikian JP, et al. A review of pasireotide: a pan - somatostatin analog with broad somatostatin receptor subtype binding. Pituitary. 2013;16(2):129 - 143.
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